Antifosfolipidni sindrom i trudnoća

Antifosfolipidni sindrom (APS) je grupa autoimuna poremećaja koja se karakterišu formiranjem velikog broja antitela na fosfolipide prisutne u krvnoj plazmi (antifosfolipidna antitela). Kod žena koje boluju od uobičajenog spontanog udara , incidenca antifosfolipidnog sindroma je visoka i iznosi 28-43%. Glavna komplikacija ove patologije je tromboza.

Koji su glavni razlozi za razvoj APS-a?

Uzroci razvoja antifosfolipidnog sindroma su mali. Ova patologija može se razviti u sledećim slučajevima:

1. Kada je žena bolesna sa sistemskim eritematozom lupusa .
2. Prisustvo anamneze tromboze. Kada trombociti sudovi koji snabdevaju krv u crevima, razvija se takozvana "žbunasta žaba", koja se karakteriše pojavom pritiska, steznih bolova u predelu abdomena odmah nakon ingestije.
3. Smanjenje trombocita u krvi, što nije praćeno patološkim fenomenom.
4. Prisustvo istorije infarkta miokarda i drugih bolesti povezanih sa srčanim cirkulatornim poremećajem.

Kako se manifestuje antifosfolipidni sindrom?

Simptomi antifosfolipidnog sindroma, direktno zavise od mnogih faktora. Veoma su važne sledeće karakteristike:

• veličinu i lokaciju plovila pogođenih patologijom;
• proces zatvaranja lumena u njima.

Dakle, u slučaju blokade malih brodova, primećuju se relativno lake povrede funkcija organa koji se hrane. Na primer, ako je poremećena prolaznost malih vaskularnih retikuluma, postoji povreda kontraktilnosti pojedinih delova miokarda, ali ako je lumen koronarne arterije zatvoren, doći će do infarkta miokarda.

Veoma često antifosfolipidni sindrom kod trudnica može imitiraju različite druge patologije, koje karakterišu isti simptomi. Na taj način, znaci antifosfolipidnog sindroma mogu se manifestovati u prisustvu retikularnog lyvedo-a (čvrsta, tanka mrežica posuda na površini kože). Takođe, hronični ulkusi glave, koji su teški za lečenje, pa čak i periferna gangrena, mogu ukazivati ​​na prisustvo ove patologije u telu.

Kako se tretira?

Lečenje antifosfolipidnog sindroma u trudnoći vrši se pod kontrolom dva lekara: ginekologa i reumatologa. Osnovna terapija ove patologije je upotreba glukokortikoida i citostatike. Sa visokim sadržajem antitela u krvi, jedino rešenje je da sprovodi plazmaherezu (prečišćavanje krvi).