Miopatija je bolest u kojoj smrt nervnih završetaka dovodi do degradacije mišićnih vlakana, a nastaje mišićna atrofija. Do nedavno se verovalo da je takva bolest, kao i miopatija, samo hereditarna. Međutim, dokazano je da povrede i infekcije, nedostatak vitamina, zapaljenski procesi mogu izazvati i razvoj mišićne distrofije.
Simptomi miopatije
Razvoj bolesti počinje rano. Međutim, sa ne-genetičkim razlozima pojave miopatije, njegov razvoj se takođe može desiti u zrelijem dobu.
Pacijent ima slabost i atrofiju mišića na određenom području. U zavisnosti od vrste bolesti, uglavnom su mišići ramenog pojasa i karlice, kao i udovi, pogođeni. Razvoj atrofije se odvija simetrično. U suprotnom, ostale mišićne grupe mogu se hipertrofički povećati zbog masti i vezivnog tkiva. Takvi uvećani mišići imaju veliku gustoću.
Dakle, kakva je to takva miopatija, i koje vrste bolesti se najčešće pronađu, razumećemo dalje.
U zavisnosti od genetskih transformacija većeg broja mišića koji su prošli patologiju i uzrasta pacijenta, miopatija se deli na nekoliko oblika.
Vrste miopatije
Juvenalni oblik Erb
Hereditarni oblik Erbove miopatije se manifestuje bliže drugoj deceniji i utiče na mišiće karlice, a zatim se proteže na rameni pojas. Često se primećuje hiperlordoza - krivina kičme napred zbog atrofije mišića leđa i abdomena. Mimični mišići u ustima su prekinuti, usne izbušene, pacijent ne može da se nasmeši. Kretanje se menja.
Bekkerova miopatija
Beneckerova benigna hipertrofična miopatija utiče na proksimalne mišiće nogu. Početak bolesti polako se nastavlja sa očiglednim porastom gastroknemijih mišića i dalje širenjem atrofije u grupu mišića kuka.
Već neko vreme pacijent ima mogućnost samostalnog pokreta. Za Beckerovu miopatiju karakteristična je srčana insuficijencija .
Myopathy Landuzi-Dezherina
Manifestacija bolesti počinje u adolescenciji i karakteriše mu atrofija obraznih mišića lica. U ovom slučaju, pacijent ima izvrtanje usana, kapci ne padaju, a lice praktično nije imobilisano.
Atrofija se proteže do mišića ramenog pojasa, ali radni kapacitet se održava dugo vremena.
Myopatija očiju
Myopatija očiju postepeno smanjuje pokretljivost očnih kapaka sa punim ili delimičnim očuvanjem vida, a ponekad je prisutno uništenje pigmentacije mrežnjače. Ono što je očna miopatija nije otkrila odmah, pogrešno verujući da su takvi simptomi karakteristični za primarnu leziju očulomotornih jabuka.
Postoje dve vrste patologije:
- očnu miopatiju;
- oculo-farengesal.
U drugom slučaju, mišići grlića su pogođeni.
Inflamatorna miopatija
Kada inficiranje tela sa određenim vrstama bakterija i upale u skeletnim mišićima, postoji i miopatija, koja se karakteriše slabostima u telu, bolom u tkivima, oticanjem i smanjivanjem aktivnosti. Ova vrsta bolesti se može lečiti glukokorticostazama.
Postoje različiti oblici inflamatorne miopatije:
- polimiozitis;
- dermatomiooza;
- reumatska polimialgija;
- miozitis očiju.
Lečenje miopatije
U principu, lečenje je simptomatsko, sa ciljem:
- obnavljanje metaboličkih procesa u ćelijama;
- lečenje neurologije;
- poboljšanje neuromišićne provodljivosti.
Primijeniti fizioterapiju, plivačku gimnastiku. Pozitivan efekat je upotreba anaboličkih hormonalnih lekova, ATP.
Sve procedure se sprovode kako bi se ublažilo stanje pacijenta i usporilo proces degradacije mišića, ali su neefikasni i ne utiču na tok bolesti.