Sindrom Ray (ili Reye) nikada nije bio obična bolest. Ova bolest je retka, ali predstavlja ozbiljnu opasnost za telo. Veruje se da je ovo bolest u detinjstvu. Zaista se dijagnozira uglavnom u dobi do petnaest godina. Međutim, nekoliko slučajeva, kada je sindrom udario i odrasle, poznata je i medicina. Dakle, bolest nikoga ne "zanemaruje".
Uzroci Reyeovog sindroma
Po prvi put je bolest otkrivena 1963. godine. Od tada, svake godine dijagnostikuje se kod nekoliko stotina dece. Ali do sada niko nije bio u stanju da odredi uzroke ove bolesti.
Postoji velika verovatnoća da acetilsalicilna kiselina utiče na razvoj Rayovog sindroma. Ili, tačnije, povećana osetljivost tela na ovu supstancu. Specijalisti su došli do ovog zaključka, jer je najčešće bolest dijagnostikovana kod pacijenata sa opicima, ošamućima, gripom, akutnim respiratornim oboljenjima i drugim bolestima praćene groznicom, groznicom, groznicom. Svi su uzimali Aspirin u šokantnim dozama kako bi olakšali njihovo blagostanje.
Acetilsalicilna kiselina nakon penetracije u telo brzo utiče na ćelijske strukture. A ovo, zauzvrat, dovodi do kvara u metabolizmu masnih kiselina. Kao posledica toga, razvija se masna infiltracija jetre, a tkiva organa postepeno počinju da se degeneriraju. Zato specijalisti nazivaju ovaj sindrom hepatičnu encefalopatiju jetre.
Utiče Rejov sindrom i rad mozga. Oticanje počinje. Slično tome, centralni nervni sistem reaguje na bolest. I bolest se razvija sa svim pratećim procesima vrlo brzo.
Specijalisti takođe veruju da Rayov sindrom može biti nasleđen. To jest, ako je nekome od krvnog srodnika dijagnostikovana bolest, određeni metabolički poremećaji se mogu implantirati u telo po rođenju. Zbog ovih poremećaja u organizmu nedostaju neki enzimi ili oni ne rade ispravno, i kao rezultat toga, masne kiseline se ne raskida.
Simptomi Rayovog sindroma
Prvo anksiozno zvono treba da bude napad mučnine sa veoma jakom povraćanjem. Sa hepatičnom encefalopatijom, količina glukoze u krvi naglo opada. Stoga, pacijent je problematičan slabost, ozbiljna pospanost, letargija, ponekad - gubitak svesti i grčeva. Pored toga, sa Rayovim sindromom kod odraslih, može biti:
- razdražljivost;
- delirium;
- razdražljivost;
- promjena ponašanja;
- dijareja ;
- agresija;
- epileptički napadi;
- dezorientacija;
- halucinacije;
- agresija;
- brzo disanje;
- nejasni govor.
Dijagnoza, lečenje i prevencija Rayovog sindroma
Jedna takva analiza, koja bi pokazala prisustvo Rayovog sindroma, br. Da biste postavili dijagnozu, morate dati lumbalnu punkciju,
Primarni cilj lečenja je sprečavanje uništenja jetre i povreda njegovih funkcija. Za ovo se pacijenti injektiraju sa glukozom. Pored toga, terapija podrazumijeva i administraciju manitola, kortikosteroida i glicerina. Ove supstance pomažu u uklanjanju cerebralnog edema. I da je terapija bila efikasna, veoma je važno u sindromu Reja da potpuno zaustavi uzimanje Aspirina i svih lekova koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu.
Prognoze hepatične encefalopatije nisu najpovoljnije. U pola slučajeva, bolest vodi do smrti. Ali ako se tretman započne na vreme, funkcije jetre i mozga se brzo vraćaju.