Hemoragijska bolest novorođenčeta

Neka djeca između 24 i 72 sata pokazuju patološke uvjete - povećano krvarenje iz pupčane rane, creva, stomaka. Grupa sličnih stanja koja se javljaju u 0,2-0,5% beba se naziva hemoragična neonatalna bolest. Često je ova bolest rezultat nedostatka vitamina K u tjelesnim mrvicama. Kod novorođenčadi dojilje, ova bolest se može manifestovati u trećoj nedelji života. To je zbog prisustva u mlijeku tromboplastina - faktora krvarenja krvi. Hemoragijska bolest novorođenčeta koja se pojavljuje na ovaj datum se smatra kasno.

Postoje dva oblika ove bolesti: primarna koagulopatija kod novorođenčadi, razvoj sa nedostatkom vitamina K, i sekundarno, na koje su osetljiva i preterana i oslabljena deca sa slabom funkcionalnom hepatičnom aktivnošću. Oko 5% novorođenčadi pate od smanjenog nivoa zavisnosti od faktora kootamcina zavisnosti od K-vitamina, ukoliko je majka tokom trudnoće uzimala antibiotike, aspirin, fenobarbital ili antikonvulzivne lekove koji utiču na hepatičnu funkciju. U rizičnoj grupi su i bebe čije su majke patile od toksikoze, enterokolitisa i disbakterioze u kasnom periodu.

Klinička slika i dijagnoza

Sa primarnom hemoragičnom dijazetom djeca doživljavaju nazalno, gastrointestinalno krvarenje, modrice na koži i modrice. Takve manifestacije na koži se nazivaju purpurea u medicini. Dijagnosticiranje crevnih krvarenja vrši se na stolici - stolica na pelenu je crna sa krvavim rubom. Često to prati krvavo povraćanje. Često crevno krvarenje je jednokratno i nije uključeno. Ozbiljni oblik prati kontinualno krvarenje iz anusa, krvavo uporno povraćanje. Ponekad može doći i do krvarenja u materici. Nažalost, posledice teške hemoragične bolesti novorođenčadi u odsustvu pravovremene medicinske zaštite su fatalne - dete umire od šoka. Sekundarni oblik bolesti karakteriše prisustvo infekcije i hipoksije . Pored toga, mogu se dijagnostikovati cerebralna hemoragija, pluća i ventrikle mozga.

Dijagnostika hemoragične bolesti novorođenčadi se zasniva na kliničkim podacima i rezultatima naknadnih studija (krvna mrlja, trombotest, broj trombocita, aktivnost faktora strjevanja i hemoglobina). Istovremeno, novorođenče se testira na drugu hemoragičnu dijazetu: hemofilija, Willebrandova bolest, trombastenija.

Tretman i prevencija

Ako je potek ove bolesti nekompliciran, onda je prognoza uglavnom povoljna. U budućnosti se ne pojavljuje transformacija u druge vrste hemoragičnih bolesti.

Lečenje bilo kog krvarenja kod dece prvih dana života počinje intramuskularnom injekcijom vitamina K, u kojem telo nema. Potrebno je pratiti trombotest da prati poravnanje K-vitamina-zavisnih faktora strpanja. U roku od tri do četiri dana dijete se primjenjuje vikasolom, au teškim slučajevima se primjenjuje neposredna infuzija plazme (sveže zamrznuta) uz istovremenu primjenu vitamina K. Plazma se primjenjuje brzinom od 10 mililitara po kilogramu težine mrvice. Simptomatska terapija se sprovodi samo u specijalizovanim odeljenjima.

Sprečavanje ove bolesti se sastoji od jedne injekcije Vikasola kod beba, rođenih iz trudnoće sa toksikozom . U sličnoj profilaksi, novorođenčad je takođe potreban u stanju asfiksije kao rezultat intrakranijalne traume ili intrauterine infekcije.

Žene koje su u prošlosti imale razne bolesti koje su povezane sa povećanom ili patološkom hemoragijom treba pratiti tokom trudnoće.