Sindrom malabsorpcije je patološko stanje koje se javlja kao rezultat nepravilne apsorpcije hranljivih materija, vitamina, mikroelemenata u tankom crevu. Često se dešava sindrom malabsorpcije kod dece.
Mehanizam razvoja bolesti
Postoji primarni i sekundarni malabsorpcijski sindrom. Primarna počinje da se pojavljuje već u prvim mesecima života bebe i nasledna je. Događa se sekundarna malabsorpcija kod dece, prvenstveno zbog poraza gastrointestinalnog trakta, ali i zbog:
- genetski poremećaji su uzroci sindroma malabsorpcije, u kojima je poremećan razvoj enzima uključenih u proces varenja proizvoda. Kao rezultat, dijete razvija metaboličke poremećaje.
- bolesti povezane sa nedostatkom laktaze, disaharida, patnje od cistinurije, cistične fibroze.
- razne komplikacije nakon enteritisa, maligne formacije, poremećaji cirkulacije, disbakterioza ili povećana motorna funkcija creva.
Svi ovi razlozi mogu odmah dovesti do nekoliko procesa koji izazivaju razvoj takvih abnormalnosti kao kršenje šupljine i parietalne varenje, oštar pad aktivnosti enzima tankog creva, sindrom hronične malabsorpcije.
Simptomi malabsorpcije
Veoma često, simptomi malabsorpcije su različiti, odnosno manifestacija ove bolesti može biti različita. Oni uglavnom zavise od fiziologije deteta. Glavni simptomi malabsorpcije kod dece su:
- stolica sa dodacima masti;
- stolica sa kiselim mirisom, sa pjenom teksture;
- vodene glasine;
- izmjena kašpe stolice i zaprta sa slobodnom stolom kod djeteta ;
- kombinacija tečne stolice i povraćanja .
Takođe, može se povećati krvarenje, oštećenje vida, krhka kosa i nokti, grčevi i bolovi u mišićima, oštećen imunitet.
Lečenje sindroma malabsorpcije
Osnova za lečenje sindroma malabsorpcije kod dece jeste ishrana koja isključuje netolerivu hranu. U nekim slučajevima, složeni tok bolesti zahteva prilično dugo posmatranje deteta u bolnici radi obnavljanja normalnog statusa. Nakon polaganja lekova koje je propisao lekar, bolesno dete može takođe zahtevati terapiju supstitucionim enzimom.