Downov sindrom nije bolest, već genetska anomalija koja dovodi do značajnih promena u telu. On se ne leči. Zato je tačnije reći "sindrom", a ne "bolest".
Sindrom uključuje skup specifičnih karakteristika i karakteristika. Njegovo ime dobio je zahvaljujući britanskom doktoru, prvi put kada je opisao - John L. Down. Downov sindrom je vrlo česta anomalija. Sa njim se rodilo oko 1 dete od 700. Sada zahvaljujući metodama dijagnostikovanja trudnica ova brojka je nešto manje, 1: 1000. Jedini način da se utvrdi da li je dijete hromozomske abnormalnosti je analiza tekućine iz pupčane vrpce. Sve majke koje su u rizičnoj zoni, preporučuje se to učiniti.
Novorođenče sa Downovim sindromom
Iskusni doktori dece mogu to odrediti od prvih dana života. Odlikuje ih niz karakterističnih karakteristika.
Znaci Downovog deteta:
- ravno lice i širok ravni nos;
- kosi rezni rezovi. U unutrašnjem uglu očiju nalazi se preklop;
- kratka glava, ravna glava, anomalije ušiju;
- otvorite mala usta. Kratko nebo, jezik se ne uklapa, izlazi iz usta;
- hipoton - slab ton mišića. Povećana mobilnost zglobova;
- 45% dece sa Downovim sindromom ima jedan poprečni preklop na dlanu.
Po pravilu, dete sa Downovim sindromom ima unutrašnje anomalije. Najčešće među njima:
- urođene srčane mane. Pojavljuju se kod 40% dece;
- problemi sa vidom. Kongenitalni strabizam, katarakta, glaukom;
- oštećenje sluha;
- patologija u digestivnom sistemu;
- ponekad dete može doživeti prekid disanja u snu, zbog abnormalnosti u orofarinksu;
- bolesti endokrinog sistema;
- poremećaji u lokomotornom aparatu (dislacija kuka, odsustvo jednog rebra, deformacija grudnog koša, niski rast).
Međutim, konačna dijagnoza se vrši tek nakon rezultata analize broja hromozoma. Izvršava ga genetičar.
U najvećoj meri deca sa Downovim sindromom zaostaju u razvoju od svojih vršnjaka. Bilo je to da su takva deca mentalno retardirana. Ali sada se o tome manje i manje govori. > Zaista, razvoj bebe Down je spor, ali oni su ista deca kao i svi ostali. A njihov uspjeh ulaska u život zavisi od toga kako će bliski ljudi reagovati na to s razumijevanjem.
Zašto su rođena deca Downe?
Daunov sindrom se javlja kao rezultat poremećaja gena, u kojem u svakoj ćeliji tela postoji dodatni hromozom. Kod zdravih djece u ćelijama postoji 23 parova hromozoma (ukupno 46). Jedan dio odlazi na dete od majke, a drugi od pape. Dijete sa Downovim sindromom u 21 paroh hromozoma ima dodatni neupareni hromozom, pa se ovaj fenomen naziva trisomija. Ovaj hromozom se može dobiti od sjemena i jajeta tokom đubrenja. Kao rezultat toga, pri deljenju oocita sa trisomijom, svaka naredna ćelija sadrži i dodatni hromozom. U svakoj ćeliji ukupno se pojavljuje 47 hromozoma. Njeno prisustvo utiče na razvoj celog organizma i zdravlje djeteta.
Uopšte se rodila deca Downe, do kraja nije poznata. Eksperti primećuju niz faktora u kojima se ovaj sindrom javlja mnogo češće.
Razlozi za rađanje Downovog djeteta:
- Doba roditelja. Što su stariji roditelji, veća je verovatnoća da dete ima Downov sindrom. Starost majke je od 35 godina, otac - od 45 godina.
- Nasledne genetske karakteristike roditelja. Na primer, u ćelijama roditelja, 45 hromozoma, tj. 21 je vezan za drugu i ne može se videti.
- Blisko povezani brakovi.
Nedavna istraživanja ukrajinskih naučnika pokazala su da sunčeva aktivnost može uticati na pojavu anomalije gena. Primjećuje se da vrijeme koncepcije djece sa Downovim sindromom prethodi visoka solarna aktivnost. Možda nije slučajno da se ova deca nazivaju solarna energija. Međutim, kada se činjenica već uradi, nije bitno zašto je dijete sa Downovim sindromom rođeno. Morate shvatiti da je on ista osoba. I bliski ljudi treba da mu pomognu da stupi u zrelost.
Razvoj djeteta s Downovim sindromom
Naravno, roditelji koji imaju dijete sa Downovim sindromom neće imati teško vrijeme. Srećom, sada manje roditelja napuštaju takvu decu. I, naprotiv, prihvataju ovu situaciju i učine sve što je moguće i nemoguće podići srećnu osobu.
Takvom djetetu nužno je potreban medicinski nadzor. Neophodno je identifikovati da li postoje urođene malformacije, istovremene bolesti. Lekari mogu propisati specijalne lekove koji mogu smanjiti uticaj sindroma.
Roditelji često brinu o tome koliko djece živi u Downa. U proseku, njihov životni vek traje 50 godina.
Dijete sa Downovim sindromom se razvija sporije. Kasnije počinje da drži glavu (za tri meseca), sjedi (do godine), šetati (do dvije godine). Međutim, ti uslovi se mogu smanjiti ako ne povlačite i tražite pomoć od stručnjaka.
Naravno, u našoj zemlji sada za ovu decu nisu stvoreni najbolji uslovi. Pored toga, predrasude ljudi sprečavaju takvu decu da posećuju vrtove i škole. Međutim, u mnogim gradovima postoje centri za rehabilitaciju, organizuju se posebne predškolske ustanove.
Roditelji djeteta trebaju uložiti sve napore kako bi osigurali punu komunikaciju s djecom, prisustvovali kolektivnim časovima i praznicima itd.
Po pravilu se za takvu decu pravi pojedinačni program studija, koji uključuje:
- Specijalna gimnastika. Neophodno je za formiranje motoričkih sposobnosti. Gimnastiku treba započeti u ranom dobu i svakodnevno.
Dok dijete raste, kompleks vježbi se mijenja. - Masaža je efektivno sredstvo za rehabilitaciju dece. Promoviše sveobuhvatno poboljšanje i razvoj deteta.
- Igre s djetetom: prst, aktivan. Kolektivne igre su veoma važne.
- Učenje abecede i naloga.
- Čitanje i memorisanje pesama po pesmi, pevanje pesama itd.
Glavni zadatak je maksimalno pripremiti dete sa Downovim sindromom za samostalni život. Ne izolujte ga iz društva, ne sakrijte ga u četiri zidova. Ljubav i zbrinjavanje će mu pomoći da prođe kroz sve poteškoće i živi punim životom.