Da li ste nezadovoljni svojim izgledom? Samo pogledajte ove ljude, i odmah ćete zaboraviti na neke nepostojeće mane u vašem telu. Danas ćemo pričati o onima koji se u savremenom društvu zovu čudovišta.
1. Porodica Ulas
U pokrajini Hatay, u Turskoj, živi porodica Ulas. Od svojih 19 članova, pet braće i sestara se kreću na sve četiri osobe. Naučnici su došli do zaključka da svi pate od retke vrste invaliditeta. Oni ne mogu savladati uspravno jednostavno zato što im nedostaje ravnoteža i stabilnost. Zanimljivo je da naučnici i dalje ne mogu tačno da objasne zašto se to dešava. Profesor Nicolas Humphrey napominje da je ovo živi primer čudnog kršenja ljudskog razvoja. Štaviše, neki naučnici veruju da je problem porodice dokaz da se ljudi mogu prenijeti, dok drugi smatraju da siromašni ljudi pate od neke vrste nasledne bolesti, na primer, Yunerov tan sindrom ili cerebelarne hipoplazije.
2. Porodica Aceves
Ipak, ova meksička porodica se naziva najsvorljivijim na svetu. Svi njegovi članovi pate od retke bolesti - urođene hipertrihoze. Ljudi sa ovom genetičkom mutacijom imaju dodatni DNK fragment koji pogađa susjedne gene odgovorne za rast kose. Ova patologija se manifestuje činjenicom da ne samo telo, već i lice postaje kosu. U porodici Acev, oko 30 ljudi - i žena i muškaraca - pate od ove bolesti. Teško je zamisliti koliko je socijalno zlostavljanje palo na sudbinu ovih nesrećnih ljudi ...
3. Jose Mestre
Lice ovog jadnika iz Portugala "progutalo" tumor, čija težina je dostigla 5 kg. Štaviše, živio je sa njom već 40 godina. I sve je počelo činjenicom da je Mestre rođen sa vaskularnim malformacijama, takođe poznatom kao hemangioma. Odrasla je nekontrolisano dok nije imala 14 godina. Takvi tumori, po pravilu, povećavaju se tokom puberteta i iskrivljuju sve osobine lica. Jednostavan obrok vredeo je Josova krvarenja na jeziku i desni. Tumor je bukvalno apsorbovao njegovo lice i potpuno uništio njegovo levo oko. Do sada je čovek prenio niz operacija. Dok mu lice ne izgleda kao da je pokriveno opekotinama. Ali, uprkos tome, Jose je pored sebe sa srećom, da se konačno oslobodio tužnog tumora.
4. Nepoznato sa rogom
Često se šalimo zbog činjenice da je neko porastao rog, ali čak ne pretpostavljamo da u svetu postoje ljudi koji su stvarno odrasli. Ispostavlja se da je kožni rog retka bolest formirana iz horny ćelija. Danas nije nazvan tačan uzrok nastanka kožnog roga. Da bi se izazvao razvoj ovakvog procesa može i unutrašnja (endokrina patologija, tumori, virusna infekcija), i spoljni (ultravioletni, traumatski) faktori. Na sreću, ovo se može ukloniti zahvaljujući operaciji.
5. Bree Walker
Američki televizijski voditelj iz Los Anđelesa živi sa urođenom malformacijom pod nazivom ectrodactyly ("pincer brush"). Potpun je nerazvijenost jednog ili više prstiju na rukama ili stopalima.
6. Javier Botheas
Ličnost ovog mladog čoveka može da inspiriše mnoge. On je uspeo da u svojoj retkoj bolesti i neuobičajenom telu pretvori u poseban efekat, u ono što će mu doneti slavu i finansijsku nezavisnost. Visok je 2 m i težak je preko 50 kg - španski glumac Javier je dobio puno vanzemaljskih, užasnih uloga. Već 6 godina Botetu je dijagnoziran sindrom Marfana, retka genetska patologija koja je pratila produženje prstiju i ekstremiteta, kao i visok rast u kombinaciji sa ekstremnom stomakom. Sada se može videti na "Crimson Peak" (gde je igrao duhove), u "Mami" (Javier u glavnom liku), "Curse 2" (Gorbun) i mnogim drugim filmovima.
7. Heterosexual Byacathonda
Ovaj dečak dolazi iz afričkog sela u Ugandi. On pati od genetske bolesti - Crusonov sindrom, što dovodi do abnormalne fuzije kostiju lobanje i lice. U Crusonovom sindromu, kosti lobanje i lice raste zajedno prerano, a lobanja je onda prisiljena da raste u pravcu preostalih otvorenih šavova. To dovodi do abnormalnog oblika glave, lica i zuba. Obično ova bolest se leči nekoliko meseci nakon rođenja, ali 13-godišnja beba živi u izolaciji i još uvek je čudo da je preživeo. Do danas se nalazi na terapiji. Već su napravljene osnovne operacije, zahvaljujući kojima je glava momka poznat za sve ljude.
8. Rudy Santos
Filipino Rudy Santos ljudi nazivaju čovekom hobotnice. Nauka kaže da pati od posebnog oblika parazitskog kranjopagusa - određenog tipa fuzije sijamskih blizanaca. Iznenađujuće, ovo je najstarija osoba na svetu koja živi sa takvom dijagnozom. Spektakl nije za slabe srce, ali iz stomaka Rudi raste par ruku, nogu, nerazvijena glava sa kosom i jedno uho. Mislite li da Filipinima nije ponuđeno da se otarase dvojca? Tokom sedamdesetih učestvovao je u freak show-u, koji je zaradio i bio je popularan. Štaviše, on je odbio hiruršku intervenciju, objašnjavajući svoju odluku fizički i mentalno spajanjem sa svojim blizankom.
9. Harry Eastleck
U životu, ovaj čovek je bio nadimak "kameni čovek". On je patio od ossifying fibrodysplasia, vrlo retke bolesti koja se karakteriše transformacijom vezivnog tkiva u kosti. Istklo je umrlo u četrdesetoj godini s nepotrebnim godinama, pre nego što je oslobodio kostur u Muzej medicinske istorije Mjuttera (Philadelphia, SAD).
10. Paul Carason
Godine 2013., u dobi od 62 godine, Paul Karason, poznat po celom svetu kao "plavog čoveka" ili "pape Smurf", umro je od srčanog udara. Uzrok njegove retke bolesti je bio ... uobičajeni samopomoć. Amerikanac kod kuće pokušao je da se bori sa dermatitisom, koji je lečio oko 10 godina uz pomoć koloidnog srebra. Nakon 1999. godine droge zasnovane na njemu zabranjene su u Sjedinjenim Državama. Ispostavlja se da je srebro zapaljeno, verovatnoća argiroze, bolesti koju karakteriše ireverzibilna pigmentacija kože, je sjajna. Plava koža sprečila je Carason da živi i preselio se iz države u državu (morao je da napusti svoju rodnu Kaliforniju uglavnom zbog radoznalog izgleda koji su ga bacali lokali i turisti), tražili doktore i razumijevali, otišli su na različite talk emisije, pričao o sebi, puno puno.
11. Dede Coswara
"Man-tree", indonežanac Dede Coswara pretrpio je rijetku bolest - njegov imunitet nije bio u stanju da se bori sa rastom bradavica. Njegove ruke i stopala ličile su na korenje drveća, a sve to je rezultat mutiranog papiloma virusa, čiji se nauka nije mogla nositi. Ovaj virus nije zarazan, ali od Dedea je žena otišla, odvodeći djecu, prolaznici su se okrenuli. Uprkos činjenici da su po prvi put lekari prekinuli rast na tijelu, s vremenom su se pojavili ponovo. Kao rezultat, u 2016. godini, sam i sa duševnim bolom u dobi od 42 godine, Dede Coswar napustio je ovaj svet.
12. Didier Montalvo
I ova beba ranije se zove kornjača. Na sreću, 2012. godine lekari su spasili šestogodišnjeg dečaka iz užasne ljuske, koja je zauzela 45% tela. Kolumbijsko dijete je pretrpelo retki oblik urođene bolesti zvanu melanocitni virus. Na sreću, doktori su vremenom uklonili tumor i nije imao vremena da postanu maligni.
13. Tessa Evans
Tessa pati od aplazije - urođenom odsustvu bilo kog dela tela ili organa, u ovom slučaju - nosu. Pored aplazije, djevojčica pati od problema s srcem i očima. U 11 nedelja je imala operaciju za uklanjanje katarakte na levom oku, ali komplikacije ostavile su je potpuno slepo u jednom oku. Do sada, beba se priprema za niz operacija za protetiku nosa, iako je unapred poznato da više ne može mirisati.
14. Dean Andrews
Izgleda da se ovom Britancu može dati najmanje 50 godina, ali u stvarnosti je samo 20 godina. Ovo je jedan od najređih genetičkih defekata, što dovodi do prevremenog starenja tela. Inače, ova bolest je bila u svetski poznatom američkom motivacionom govorniku Samu Burnsuu, koji je umro u dobi od 17 godina. Nažalost, u ovom trenutku ne postoji efikasan tretman bolesti, a pacijenti kojima je to bolest umro su vrlo brzo.
15. Nepoznato sa Tricer Collinsovim sindromom
Kao rezultat ove bolesti, kod pacijenata je primećena kraniofacijalna deformacija. Kao rezultat, pojavljuje se strabizam, usta promene, brada i uši se menjaju. Pacijenti imaju problema sa gutanjem. Česti su slučajevi gubitka sluha. U nekim slučajevima, ovi nedostaci mogu biti korigovani plastičnom hirurgijom.
16. Declan Heiton
Declan i njegovi roditelji žive u Lancasteru, Ujedinjeno Kraljevstvo. Ova beba je dijagnostikovan s Moebiusovim sindromom. Do sada, nauka nije bila u mogućnosti da u potpunosti razume uzroke razvoja bolesti, a mogućnosti njegovog lečenja, na žalost, su ograničene. Ljudi sa tako retkim kongenitalnim anomalijama nemaju izraz lica, što se objašnjava paralizom nervnog lica.
17. Verne Troyer
Ovaj čovek ima hipofize Nanizam, drugim rečima, patuljasti. Njegova visina je svega 80 cm, ali to mu nije sprečilo da se u životu shvati, kako bi otkrio njegov kreativni potencijal. Do danas, Vern djeluje u filmovima, kao i poznati štand i komičar. Inače, njegova slava je dovedena u ulogu u filmu "Austin Powers: špijun koji me zavede", gdje je Verne Troyer igrao ulogu Mini We-a, klona Dr. Evila.
18. Manar Maged
Na fotografiji možete videti Manar i njen sijamski blizanac, parazitski kranjopagus. Devojka ima retku anomaliju razvoja - očigledno, dvostruka glava je porasla u glavu bebe, koja nema gepek. Nedovoljno razvijena edukacija na lobanju devojke imala je oči, nos i usta, mogla je pomeriti usne i kapke, međutim, prema doktorima, ona nije imala svest. Dana 19. februara 2005. uspešno je operisao 10-mesečni Manar. Inače, operacija je trajala 13 sati. Uprkos činjenici da je egipatska beba preživjela operaciju, nastavila je da trpi česte zarazne bolesti, a ne preživi nekoliko dana prije njenog dvogodišnjeg, djevojčica je umrla kao rezultat ozbiljne moždane infekcije.
19. Sultan Kesen
Ovaj čovek iz Turske je naveden u Ginisovoj knjizi rekorda kao najviši čovjek na svetu. Njegova visina je 2 m 51 cm, a povezan je sa tumorom hipofize. Taj mladić nije uspio završiti srednju školu. Kao rezultat, on radi kao farmer i kreće se isključivo na štake. Od 2010. godine, Sultan primi radioterapiju u Virdžiniji. Na sreću, tok terapije je bio u stanju da normalizuje hormonsku aktivnost hipofize. Doktori su uspeli da zaustave konstantan rast Turca.
20. Joseph Merrick
Čovek slon - to je ime ovog čoveka koji je živeo u Viktorijskoj Engleskoj. Živeo je samo 27 godina. Zbog deformisane tijelo, Merrick nije mogao dobiti posao. Pored toga, morao je pobjeći od kuće zbog razloga što je njegova maćeha stalno ponižavala. Uskoro, Josif se naselio u lokalnom cirkusu da učestvuje u freak show-u (show freaks). Već 27 godina, ovaj mladić je toliko uspeo ... Dakle, bio je nadarena osoba. Pisao je poeziju, puno čitao, posjetio pozorišta, prikupio zbirku divljeg cvijeća. Sa lijevom rukom sakupio je iz papirnih modela katedrala, od kojih se jedan i dalje čuva u muzeju Royal London. Odveden je na brigu o hirurgu Frederiku Reevesu, zahvaljujući kojem je Joseph dobio prostoriju u bolnici Royal London. U svojim memoarima dr. Reeves je napisao:
"Kada sam upoznao ovog tipa, pronašao sam ga dementiranim od rođenja, ali kasnije shvatio da je znao tragediju svog života. Štaviše, on je inteligentan, vrlo osetljiv i ima romantičnu maštu. "
Džozef Merrik je patio od genetske bolesti zvane Proteusov sindrom, koji uzrokuje neobičan rast glave, kože i kostiju. 11. aprila 1890. godine, Josip je ležao u krevetu, a glavu počivala na jastuku (zbog rastanja na leđima, uvek je spavao sedi). Kao rezultat toga, njegova teška glava nagnuo je svoj tanak vrat i umro je od asfiksije.
21. Nepoznati kineski dečak
Polydactyly - anatomsko odstupanje, karakteristično veće od normalnog, broj prstiju na nogama ili rukama. Pored toga, to može biti ne samo kod ljudi, već iu mačkama i psima. Na fotografiji vidite ruke i stopala dečaka koji je rođen sa dodatnim prstima na rukama i nogama. Lekari su mogli ukloniti nepotrebne prste tako da dete može živeti puno života i ne osećati se kao odlazak u društvu.
22. Mandy Sellars
43-godišnji Britanac, poput ljudskog slona Džozef Merrika (tačka broj 20), Proteusov sindrom. Tokom svog života pretrpela je mnogo operacija, a ona je morala da amputira jednu nogu do kolena. Sada njene noge težine 95 kg. Devojka zapaža da je ponosna na sebe, jer je uspjela voleti svoje tijelo, prihvatiti sebe kao ona. Osim toga, Mandy je sjajna umnička. Uprkos svojoj bolesti, završila je koledž sa diplomom iz psihologije.
23. 27-godišnji nepoznati Iranac
Da li ste znali da postoji osoba na Zemlji čiji učenici raste u kosi? Razlog za to je tumor. Srećom, doktori su uspeli da ga prekinu.
24. Min Anh
Ovaj vijetnamski dečak se zove riba, a sve zbog toga što je rođen nepoznatom bolestom, zbog čega njegova koža konstantno pada i čini neku vrstu vaga. Zato se tušira nekoliko puta dnevno. I plivanje je njegova omiljena zabava. Doktori veruju da uzrok bolesti može postati "agent narandžasto". Ovo je naziv mešavine defolijana i herbicida veštačkog porekla. Koristila ga je američka vojska tokom rata u Vijetnamu.